Сотрудники Фонда социального страхования (ФСС) обвиняют мать ребёнка-инвалида в нарушении его прав, пишут обращения к уполномоченному по правам ребёнка в Рязанской области, а сотрудники комиссии по делам несовершеннолетних тут же взяли эту ситуацию «на карандаш». А все из-за того, что женщина отказалась принимать неподходящие для ее дочери средства реабилитации стоимостью более 200 тысяч рублей. 

О проблеме некомпетентного обеспечения детей лекарствами и техническими средствами во всеуслышание заявили ещё в 2017 году. Тогда рязанки Людмила Якжина и Любовь Байшева от лица родителей детей с редкими генетическими заболеваниями записали видеообращение к губернатору Николаю Любимову.

«Детям выдают техническое средство, которое ему просто не подходит. Получив такое средство, родители и дети его не используют, получается, что деньги регион попросту заплатил зря. Ребенок при этом не получает необходимой реабилитации», – обращали внимание родители. 

Позднее, 25 января 2018 года, Любовь Байшева лично встретилась с губернатором Николаем Любимовым и рассказала ему о проблемах, с которыми сталкиваются инвалиды-колясочники. Он поручил тогдашнему зампредседателя правительства Ларисе Крохалевой организовать встречу с матерями инвалидов и обещал выяснить, «что сделано, а что нет». 

Прошло два года, и ситуация с обеспечением детей-инвалидов необходимыми средствами реабилитации накалилась до предела. Дело в том, что ФСС закупил для семьи Байшевых кресло-стул с санитарным оснащением и комнатную коляску, которые не соответствуют требованиям индивидуальной программы реабилитации. Мать отказалась от них и обратилась в суд, разбирательство по этому вопросу продолжается с мая 2019 года. У дочери Любови редкое заболевание, по закону ей положены различные средства реабилитации: коляски, ортопедическая обувь, корректоры осанки и многое другое. Но даже в получении не столь технически сложных и дорогостоящих предметов у семьи возникли проблемы.

– С июня я пытаюсь отправить на переделку аппараты на ноги, которые помогают ребенку стоять и ходить, – рассказала в беседе с корреспондентом Vidsboku Любовь Байшева. – Нам отказались сделать корсет: дали слишком маленькие сроки для предоставления необходимых документов. Что же касается уличной коляски, то поставщик в одностороннем порядке предоставил в ФСС акт об отказе от нее, хотя я никогда не видела эту коляску. 

baysheva.jpg

Любовь Байшева с дочерью (фото - кадр видеообращения к губернатору).

С креслом-стулом для санитарных нужд вообще возникла парадоксальная ситуация. 

– В прошлом году мне уже пытались выдать этот стул, но я написала отказ, так как он не соответствовал индивидуальной программе реабилитации, – говорит Любовь Байшева. – Прокуратура по данному факту провела проверку и выдала предписание ФСС, так как кресло-стул действительно не соответствовало необходимым требованиям. А теперь мне пытаются выдать точно такой же стул, но уже с другими документами, выданным неким ООО «Медснаб», которого, согласно информации ФНС, вообще не существует. Даже адрес таинственной фирмы, который указан в бумагах, на самом деле не существует.

Вместо исправления вопиющих нарушений и подписания мирового соглашения (что не раз предлагалось в суде), ФСС решил устроить для матери девочки-инвалида настоящую травлю. Сотрудники соцстраха написали жалобу уполномоченному по правам ребенка Екатерине Мухиной, а она, в свою очередь, «спустила» ее в комиссию по делам несовершеннолетних Московского района.

muhina.png

Екатерина Мухина (фото - личная страница в Facebook).

– Такого шага от Екатерины Борисовны я не ожидала, – призналась Любовь Байшева. – Мы знакомы с ней лично, неоднократно встречались на круглых столах, обсуждали проблемные темы, как раз и то, что дети-инвалиды не могут получить средства реабилитации. Она обещала помочь, разобраться. А тут без всяких разбирательств документы были переданы в комиссию по делам несовершеннолетних, откуда мне уже звонили, пугали полицией.

Байшева считает, что против нее была развернута настоящая травля из-за того, что она пытается получить то, что ее ребенку положено по закону.

– Все привыкли, что мамы молчат, тем более мамы больных детей, у многих из которых нет сил бороться с этой системой. Я тоже устала от судов: пока я трачу силы и нервы на то, чтобы добиться положенных средств реабилитации, здоровье дочери ухудшается. Без корсета усилилось искривление позвоночника, без коляски дочь не может передвигаться по квартире и выходить на улицу.

Юрист Рязанского Мемориала Петр Иванов, который ведет в суде дело Любови Байшевой, также прокомментировал эту ситуацию.

– Прошло уже 11 заседаний по этому делу в Советском районном суде. Любовь отстаивает права ребёнка на средства реабилитации, а ФСС вместо исправления ситуации устраивает травлю. Кресло-стул был принят от поставщика по поддельному документу и в реальности не соответствовал параметрам, прописанным в документах, кресло-коляска не подходит ребёнку по ряду параметров, что было подтверждено представителем поставщика в суде и отражено в протоколе заседания.

ivanov.png

Петр Иванов (фото - личная страница в Facebook).

ФСС делает акцент на стоимости коляски (более 200 тысяч рублей за каждую), но никто не станет носить сапоги на 10 размеров больше, даже если они очень дорогие и качественные. Брать коляску, чтобы она просто стояла в углу - бессмысленно. Отказ матери от этих средств реабилитации – не прихоть. Любовь Байшева понимает, что коляска напрямую влияет на здоровье её дочери. Взять коляску, не подходящую по параметрам, было бы безответственно с её стороны. На мой взгляд, ФСС ведёт себя недопустимо не только с точки зрения законодательства, но и просто по-человечески.

В пресс-службе Фонда социального страхования Рязанской области от комментариев воздержались, пояснив, что прокомментировать ситуацию смогут после 5 февраля. Именно на эту дату назначено очередное судебное заседание, которое обещает поставить точку в этом деле.